Alice

Alice n’avait que 23 mois lorsqu’un simple test sanguin a révélé une anomalie, entraînant la découverte de la maladie. Un neuroblastome de 9 cm s’était déjà développé et avait métastasé. Une prise en charge urgente s’imposait.

Heureusement, Alice a pu intégrer un programme d’étude européen destiné à traiter ce cancer. Ce protocole, particulièrement lourd et intensif, impliquait une succession de traitements sur une durée minimale de 18 mois, dans le meilleur des cas.

Après 18 longs mois de combat, Alice a terminé son traitement en septembre 2025. Aujourd’hui, elle est en rémission.

À seulement 4 ans, aucun enfant ne devrait déjà avoir eu à traverser une telle épreuve.

Comment accepter que notre enfant subisse de tels traitements, lorsque les médecins évoquent la stérilité, la surdité ou encore des atteintes graves aux organes comme le cœur, le foie ou les reins ? Comment supporter de le voir souffrir, apaisé uniquement par la morphine, incapable même de se nourrir sans sonde ?
Et pourtant, cela n’est considéré que comme des effets secondaires « courants ».
Le traitement est si agressif qu’il peut lui-même provoquer d’autres cancers.

On ne l’accepte pas… mais on n’a pas le choix. On soutient son enfant qui se bat avec une force incroyable, et on s’accroche à l’espoir.

L’espoir de guérison
L’espoir de traitements plus justes, moins destructeurs.

La Recherche a besoin de nous.

Cette année encore, la Team Alice sera présente au « Run To Kick 2026 », organisé par KickCancer.

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— Alice